Американская биофармацевтическая компания Neurocrine Biosciences приобретает разработчика препаратов для редких заболеваний Soleno Therapeutics за $2,9 млрд наличными, сообщили компании в понедельник. Сделка знаменует расширение Neurocrine, традиционно сосредоточенной на нейронауке, в сегмент метаболических нарушений.
В рамках сделки Neurocrine получает доступ к препарату Vykat XR — первому в США одобренному лекарству для лечения гиперфагии, связанной с синдромом Прадера — Вилли, редким генетическим заболеванием. Это усилит портфель компании в области терапии редких заболеваний.
Neurocrine предложила $53 за акцию Soleno, что предполагает премию около 34% к цене закрытия. На этом фоне акции Soleno выросли более чем на 33% на премаркете.
По мнению аналитика BMO Capital Markets Эвана Сайгермана, сделка предоставляет более рациональный способ выхода на рынок метаболических заболеваний по сравнению с собственными препаратами Neurocrine от ожирения, которые пока находятся на доклинической стадии и сталкиваются с высокой конкуренцией и регуляторными барьерами.
Ожидается, что продажи Vykat XR составят около $450 млн уже в этом году и превысят $2 млрд в мире к середине 2030-х годов. В 2025 году препарат принес около $190 млн выручки примерно за девять месяцев после одобрения в марте.
Сделку планируется закрыть в течение ближайших 90 дней. Она будет профинансирована за счёт имеющихся денежных средств, а также частично за счёт привлечения умеренного объёма долга.
Гиперфагия — это состояние, характеризующееся постоянным чувством сильного голода, являющееся ключевым симптомом синдрома Прадера — Вилли и способное приводить к тяжёлому ожирению, а также физическим, психическим и поведенческим нарушениям.
По данным государственных источников, синдром встречается примерно у одного из 20–30 тысяч новорождённых; в США насчитывается около 20 тысяч пациентов с этим заболеванием.
