Американська біофармацевтична компанія Neurocrine Biosciences придбає розробника препаратів для рідкісних захворювань Soleno Therapeutics за $2,9 млрд готівкою, повідомили компанії в понеділок. Угода знаменує розширення Neurocrine, яка традиційно зосереджена на нейронауці, у сегмент метаболічних порушень.
У межах угоди Neurocrine отримає доступ до препарату Vykat XR — першого у США схваленого лікарського засобу для лікування гіперфагії, пов’язаної із синдромом Прадера — Віллі, рідкісним генетичним захворюванням. Це посилить портфель компанії у сфері терапії рідкісних хвороб.
Neurocrine запропонувала $53 за акцію Soleno, що передбачає премію близько 34% до ціни закриття. На цьому тлі акції Soleno зросли більш ніж на 33% на премаркеті.
На думку аналітика BMO Capital Markets Евана Сайгермана, угода є більш раціональним способом виходу на ринок метаболічних захворювань порівняно з власними препаратами Neurocrine від ожиріння, які наразі перебувають на доклінічній стадії та стикаються з високою конкуренцією і регуляторними бар’єрами.
Очікується, що продажі Vykat XR становитимуть близько $450 млн уже цього року та перевищать $2 млрд у світі до середини 2030-х років. У 2025 році препарат приніс близько $190 млн виручки приблизно за дев’ять місяців після схвалення в березні.
Угоду планують закрити протягом найближчих 90 днів. Вона буде профінансована за рахунок наявних грошових коштів, а також частково за рахунок залучення помірного обсягу боргу.
Гіперфагія — це стан, що характеризується постійним відчуттям сильного голоду і є ключовим симптомом синдрому Прадера — Віллі, який може призводити до тяжкого ожиріння, а також фізичних, психічних і поведінкових порушень.
За даними державних джерел, синдром трапляється приблизно в одного з 20–30 тисяч новонароджених; у США налічується близько 20 тисяч людей із цим захворюванням.
