CheckEye — украинский healthtech-стартап, использующий технологии ИИ для массового скрининга заболеваний глаз и связанных хронических состояний. За чуть более трёх лет компания получила около $700 000 инвестиций и сейчас тестирует продукт в Германии, готовясь к масштабированию на рынке Европейского союза. Об этом сообщил первый вице-премьер-министр — министр цифровой трансформации Украины Михаил Фёдоров.
Что делает продукт
Платформа CheckEye анализирует снимки глазного дна (fundus) с помощью алгоритмов искусственного интеллекта, чтобы на ранней стадии выявлять диабетическую ретинопатию и другие состояния, ведущие к потере зрения, а также хронические заболевания, проявляющиеся на сетчатке. Решение уже используется более чем в 20 медицинских учреждениях Украины, проведено свыше 10 000 скринингов.
Дополнительные факты
Германия. В 2024 году CheckEye начала работу на немецком рынке в сотрудничестве с платформой Gesundheitskiosk24 (Aspilos GmbH, Гейдельберг). По данным компании, точность решения, подтверждённая пилотами в Украине, превышает 93%.
Научная валидация. Публикация в Journal of Ophthalmology (Ukraine) зафиксировала 93% чувствительности и 86% специфичности при диагностике диабетической ретинопатии с помощью CheckEye.
Гранты и поддержка. Стартап получил грант $25 000 от Украинского фонда стартапов и вошёл в финальную когорту программы Google for Startups Ukraine Support Fund (до $100 000 безденежной поддержки, кредиты GCP и менторство).
Награды. В ноябре 2024 года CheckEye стала первой украинской компанией-победителем EIT Health InnoStars Awards — панъевропейской программы для медтех-стартапов из Центральной и Южной Европы.
Результаты скринингов. По данным кампаний, проведённых в Украине, более 9% обследованных имели признаки диабетической ретинопатии различной степени — среди пациентов с диагностированным диабетом и групп риска.
Команда. Основатель и CEO — Кирилл Гончарук. Стартап сотрудничает с Институтом имени Филатова и рядом украинских офтальмологических ассоциаций.
CheckEye заявляет дорожную карту из 40+ заболеваний, которые будут доступны для скрининга: диабетическая ретинопатия, артериальная гипертензия, глаукома, нейродегенеративные заболевания и др. Компания готовится к масштабированию в ЕС, что требует соблюдения требований EU MDR и получения CE-маркировки для медицинского программного обеспечения (SaMD). Статус сертификации пока не раскрыт; стандартный процесс включает классификацию продукта, клинические и пострыночные данные, а также оценку соответствия через notified body (для изделий выше класса I).
