CheckEye — український healthtech-стартап, що використовує ШІ для масового скринінгу офтальмологічних і пов’язаних хронічних захворювань, залучив приблизно $700 000 інвестицій за трохи більше ніж три роки. Зараз компанія тестує продукт у Німеччині та готується до масштабування на ринку ЄС. Про це повідомив перший віцепрем’єр-міністр — міністр цифрової трансформації України Михайло Федоров.
Що робить продукт
Платформа CheckEye аналізує фото очного дна (fundus) за допомогою алгоритмів ШІ, щоб рано виявляти діабетичну ретинопатію та інші стани, що загрожують втратою зору, а також хронічні захворювання, які мають прояви на сітківці. Рішення вже працює в 20+ медзакладах України, проведено 10 000+ скринінгів.
Додаткові факти
-
Німеччина. У 2024 році CheckEye почала роботу на німецькому ринку у співпраці з платформою Gesundheitskiosk24 (Aspilos GmbH, Гейдельберг); у релізі компанія посилалася на точність >93% за українськими пілотами.
-
Наукова валідація в Україні. Публікація в Journal of Ophthalmology (Ukraine) зафіксувала 93% чутливості та 86% специфічності для виявлення діабетичної ретинопатії за допомогою CheckEye.
-
Гранти та підтримка. Стартап отримав грант $25 000 від Українського фонду стартапів та увійшов до фінальної когорти Google for Startups Ukraine Support Fund (до $100 000 бездоларового фінансування + кредити GCP та менторство).
-
Нагороди. У листопаді 2024 року CheckEye став першою українською компанією-переможцем EIT Health InnoStars Awards — пан’європейської програми для медтех-стартапів із CEE/Південної Європи.
-
Результати скринінгів. За окремими підсумками кампаній в Україні понад 9% обстежених мали ознаки діабетичної ретинопатії різного ступеня — серед пацієнтів з діагностованим діабетом та груп ризику.
-
Команда. Засновник і CEO — Кирило (Kyrylo) Гончарук; стартап публічно співпрацював із Інститутом ім. Філатова та профільними українськими асоціаціями.
CheckEye декларує дорожню карту з 40+ станів для скринінгу (зокрема діабетична ретинопатія, артеріальна гіпертензія, глаукома, нейродегенеративні хвороби). Компанія готує масштабування в ЄС, що потребує дотримання вимог EU MDR і СЕ-маркування для програмного забезпечення як медичного виробу (SaMD). Статус сертифікації не розкритий; типовий шлях включає класифікацію виробу, клінічні/пост-ринкові дані та оцінку відповідності через notified body (для класів, вищих за I).
