Швейцарська фармацевтична група Novartis домовилася з китайською біотехнологічною компанією Abogen Biosciences про ліцензування перспективної мРНК-терапії. Максимальна вартість угоди може сягнути $7,8 млрд.
За умовами домовленості Novartis одразу виплатить Abogen $575 млн. Ще до $7,2 млрд китайська компанія може отримати у вигляді платежів за досягнення визначених у договорі етапів розробки, реєстрації та комерціалізації препаратів.
У межах угоди Novartis отримує ексклюзивні глобальні права на основний препарат Abogen ABO2203. Крім того, швейцарська фармкомпанія матиме ексклюзивні опціони на ліцензування інших розробок, створених на РНК-платформі китайської біотехкомпанії.
ABO2203 є експериментальним препаратом на основі інформаційної РНК, або мРНК. Розробка перебуває на ранній стадії та орієнтована на лікування аутоімунних захворювань. Технологія передбачає використання мРНК для створення в організмі білка, який допомагає впливати на певні клітини імунної системи.
Для Novartis угода розширює доступ до розробок китайського біотехнологічного сектору. Великі міжнародні фармацевтичні компанії дедалі активніше укладають ліцензійні угоди з китайськими розробниками, шукаючи нові препарати для своїх майбутніх продуктових портфелів.
За оцінкою ING, у 2026 році китайські розробки можуть становити близько третини всіх нових молекул у глобальних фармацевтичних портфелях. У 2014 році цей показник становив близько 4%.
Угода Novartis та Abogen також відбувається на тлі наближення так званого патентного обриву, коли у першій половині 2030-х років у низки провідних препаратів завершуватиметься патентний захист. Це посилює потребу фармацевтичних компаній у нових лікарських розробках.
